医疗器械大伙儿并不生疏，在生活之中会常常碰到，近几年来医疗器械行业的发展趋势飞快，从业经营医疗器械的公司也愈来愈多，小编提醒从业经营医疗器械行业的公司必须持证上岗经营，务必依法处理医疗器械经营许可证才可以从业医疗器械有关业务流程。那既然这样，医疗器械经营许可证怎么办呢?来，让小编告诉您。

在此之前，小编要告诉大家的是医疗企业经营许可证一共有三类，其中办理一类医疗器械许可证可以直接办理，所以小编主要说的是二类、三类医疗经营许可证。

医疗器械经营许可证怎么办?

一、办理二类、三类医疗器械经营许可证的条件

1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者大专学历以上质量管理人员两个。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;

2、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;

3、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备;

4、应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等;

5、应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。

说了办理二类、三类医疗器械经营许可证的条件之后，我们接下来继续看办理二类、三类医疗器械经营许可证的资料。

二、办理二类、三类医疗器械经营许可证需要的资料

开办第二、三类医疗器械经营企业，应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料：

1、《医疗器械经营企业许可证申请表》;

2、《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》;

3、工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》复印件(校验原件);

4、拟办企业质量管理负责人的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历;

5、拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件;

6、拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能;

7、拟办企业注册地、仓库的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明或者租赁协议(附租赁房屋产权证明，下同)复印件;

8、拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录。

将所需要的资料提交给食品药品监管分局之后，如果受理的话会在30个工作日内完成资料审查和现场审查，并作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。认为符合要求的，会作出准予核发《医疗器械经营企业许可证》的决定，并在作出决定之日起10个工作日内向申请人颁发《医疗器械经营企业许可证》。

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